欧盟外商投资审查制度迎来重大变革！全新的《欧盟 FDI 审查条例》（(EU) 2026/1386）正式出台，将全面替代 2019 年旧框架。未来，所有欧盟成员国都将建立统一最低标准的强制审查机制，大量跨国并购及投资交易将在交割前面临更严格的审查与事前批准。

东盟国家（包括越南）医疗器械注册模版（CSDT）信息包括：功能和技术参数说明、越文使用说明书及进口器械的英文原件、标签样稿，以及按产品类别提交的临床/性能评价资料；C、D类体外诊断器械另有质量要求及法定豁免。

所有成员国均须设立外资审查机制，设定“共同最低审查范围”，涵盖两用物项、军用装备、关键原材料、人工智能、能源、交通和数字基础设施等敏感行业、技术和基础设施。境外投资者通过欧盟境内子公司开展的外国投资也纳入监管，各成员国保留对审查决定的专属管辖权。

依据阿根廷第19550号法《阿根廷公司法》的有关规定，外国企业如要在阿根廷开展其经营范围内的常规业务，必须采取在当地设立分公司或者作为股东在当地组建子公司（独立法人实体)的法律形态。在跨国投资的实际操作中，外国企业参加阿根廷国家或地方的项目招标或议标时，具体需满足的资质与实体条件，取决于有关项目具体的招标文件或项目业主的硬性要求。

对中资企业而言，投资日本绕不开争议解决条款的设计。比起直接在日本或中国诉讼，商事仲裁因跨境可执行、程序灵活、保密性强等特点，成为中日投资并购、商事交易的主流选择。今天结合日本现行《仲裁法》介绍日本商事仲裁相关内容。